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병변내 블레오마이신: 숫자는 좋았는데, 두 시험 모두 공개 시험입니다

트리암시놀론과 비교한 136명 시험에서 흉터 점수(VSS) 감소가 72.0% 대 58.1% 였습니다(p < 0.00001). 그리고 냉동치료와 비교한 52명 시험에서도 두께 감소가 더 컸습니다. 다만 두 시험 모두 공개(open-label)입니다 — 흉터의 겉모습을 사람이 눈으로 매긴 점수인데, 평가자가 무엇을 받았는지 알고 있었습니다. 그리고 통증이 74%, 색소 침착이 26% 였습니다.

마지막 확인 2026년 10월 6일

먼저, 기본부터

이게 뭔가요

항암제로 쓰이는 블레오마이신을 켈로이드나 비후성 흉터 안에 직접 주사하는 것입니다.

어디에 쓰나요

켈로이드와 비후성 흉터에 쓰입니다.

어떻게 작동한다고 합니까

세포 사멸을 일으키고 콜라겐 합성을 막는 쪽으로 설명됩니다.

이 칸에는 숫자도 출처도 넣지 않았습니다. 무엇이 어디까지 확인됐는지는 아래에 있습니다.

한눈에 보기

시술 시간
5–15분
통증
많이 아픔시험 보고값
일상 복귀
0–2일
권장 횟수
4–6회시험 보고값136명 시험은 4주 간격으로 네 번, 52명 시험은 4주 간격으로 여섯 번이었습니다.
유지 기간
해당 없음
상대 비용
낮은 편
확인된 정도
중간 근거

‘시험 보고값’은 이 페이지에 실린 시험이 실제로 보고한 숫자입니다. ‘통상 범위’는 측정된 값이 아니라 대체로 그렇게 한다는 범위이며, 병원과 사람에 따라 달라집니다.

비용은 금액이 아니라 이 사이트에 실린 시술들을 1회 또는 한 부위 기준으로 줄 세웠을 때의 구간입니다. 실제 가격은 병원과 범위에 따라 몇 배씩 차이가 나므로 적지 않습니다. 성형수술은 다른 자로 재므로 이 구간과 비교할 수 없습니다.

효과가 얼마나 큰지가 아니라, 얼마나 확인됐는지입니다. 이 페이지에 실린 항목 중 가장 높은 등급을 보여 줍니다.

국내 분류 확인 중규제 분류를 아직 1차 자료로 확인하지 못했습니다. 확인되면 채웁니다.

병변내 블레오마이신은 항암제로 쓰이는 블레오마이신을 켈로이드나 비후성 흉터 안에 직접 주사하는 것입니다.

이 페이지의 요점은 숫자가 아니라 설계입니다.

숫자는 좋습니다. 병변내 스테로이드 주사보다 나았고, 냉동치료보다 나았습니다. 둘 다 무작위 배정이고, 둘 다 인원이 이 층에서 작지 않습니다.

그런데 두 시험 모두 공개 시험입니다.

재는 것이 흉터의 겉모습을 사람이 눈으로 매긴 점수인데, 그 사람이 환자가 무엇을 받았는지 알고 있었습니다. 이 사이트가 되풀이해 적는 문제이고, 겉모습을 재는 종말점에서는 특히 큰 문제입니다.

그래서 한 가지를 미리 적어 둡니다. 이 사이트의 "평가" 칸은 맹검 평가자의 점수를 뜻합니다. 그런데 이 두 시험은 맹검이 아니었습니다. 칸의 라벨이 이 시험을 정확히 설명하지 못합니다. 라벨을 고치는 것은 이 페이지가 할 일이 아니라서, 그 어긋남을 아래 항목에 적어 둡니다.

그리고 이 페이지에는 이상반응 항목이 따로 있습니다.

트리암시놀론과의 비교에서 나온 것이 "어느 쪽이 더 좋은가" 가 아니라 "어느 이상반응을 고르겠는가" 였습니다. 블레오마이신 쪽은 통증과 색소 침착, 트리암시놀론 쪽은 피부가 얇아지는 것과 혈관이 드러나는 것이었습니다. 그 거래를 숫자로 적습니다.

이 사이트에 켈로이드 쪽 자료가 몇 군데 흩어져 있습니다. 병변내 5-플루오로우라실 페이지의 24편 네트워크 메타분석에서 블레오마이신 단독은 중간 정도이고 통계적 우월성이 없었습니다. 위 두 시험은 그 분석보다 뒤에 나온 것이고, 머리맞댄 비교라는 점에서 다릅니다. 어느 쪽이 맞는지는 이 자료로 가를 수 없고, 그 사실도 적습니다.

이 사이트는 가격·병원·후기를 다루지 않습니다.

확인된 것

중간 근거

트리암시놀론보다, 그리고 냉동치료보다 나았습니다 — 둘 다 공개 시험입니다

2026년 Int J Dermatol 과 2026년 Indian Dermatol Online J 에 실린 두 무작위 시험입니다. 둘 다 인도에서 수행했고, 둘 다 공개(open-label) 입니다.

하나 — 트리암시놀론과 비교 (136명)

임상적으로 진단된 켈로이드 환자 136명을 블레오마이신(68명) 또는 트리암시놀론 아세토니드(68명) 에 무작위 배정했습니다. 4주 간격으로 네 번 주사하고, 마지막 주사 2개월 뒤에 추적했습니다. 밴쿠버 흉터 척도(VSS)로 평가했습니다.

  • VSS 평균 감소율 — 블레오마이신 72.02%, 트리암시놀론 58.10% (p < 0.00001)
  • 75% 이상 좋아진 비율 — 36.8%(68명 중 25명) 대 14.7%(68명 중 10명) (p = 0.0027)
  • 혈관 분포, 유연성, 높이도 블레오마이신 쪽이 유의하게 좋았고, 평균 높이가 0.8mm 대 1.9mm 였습니다 (p = 0.003)
  • 표면적 감소는 두 군이 비슷했습니다 (p = 0.850)
  • 저자들의 결론 — 두 치료 모두 유의하게 좋아졌지만 블레오마이신이 우월했다. 더 크고, 다기관이고, 맹검이고, 더 길게 추적하는 연구가 필요하다 — 재발률을 포함해서

둘 — 냉동치료와 비교 (52명)

치료받은 적 없는 성인의 국소 켈로이드를 분무 냉동치료 또는 블레오마이신 주사에 1:1 로 배정했습니다(각 군 26명). 4주 간격으로 여섯 번 방문했습니다. 감염되거나 궤양이 있는 켈로이드는 제외했습니다.

  • 두께 감소가 블레오마이신 쪽에서 유의하게 컸습니다 (P < 0.001)
  • VSS 는 두 군 모두 첫 방문부터 유의하게 줄었고, 3번째 방문(12주)부터 블레오마이신 쪽이 유의하게 낮았습니다
  • POSAS 관찰자 점수도 블레오마이신 쪽이 유의하게 낮았습니다

이제 읽는 법입니다.

첫째, 둘 다 공개 시험입니다. 이것이 이 항목에서 가장 중요합니다. VSS 와 POSAS 는 사람이 눈으로 매기는 점수이고, 평가자가 어느 군인지 알고 있었습니다. 흉터의 겉모습을 재는 자리에서 이것은 작은 문제가 아닙니다.

그리고 이 사이트의 칸 이름이 그 사실과 어긋납니다. "평가" 칸의 설명은 맹검 평가자의 점수입니다. 이 두 시험은 맹검이 아니었습니다. 칸에 더 맞는 값이 이 사이트에 아직 없어서 "평가" 로 두고, 어긋난다는 것을 여기 적습니다.

둘째, 대조가 위약이 아니라 다른 치료입니다. 두 시험 모두 활성 대조입니다. 그래서 쓸 수 있는 문장은 "효과가 있다" 가 아니라 "그 둘보다 낫다" 입니다. 다만 켈로이드에서 그 둘은 이미 쓰이는 방법이라, 실제로 마주하는 선택에 더 가까운 비교입니다.

셋째, 표면적은 비슷했습니다. p = 0.850 입니다. 높이와 유연성은 갈렸는데 넓이는 갈리지 않았습니다. 좋은 쪽만 적지 않습니다.

넷째, 재발을 보지 않았습니다. 첫 시험의 추적이 마지막 주사 2개월 뒤이고, 저자들이 직접 재발률을 포함한 더 긴 연구를 요청했습니다. 켈로이드에서 재발은 부차적인 질문이 아닙니다 — 병변내 5-플루오로우라실 페이지에 같은 문장이 있습니다.

다섯째, 두 시험이 모두 인도 한 나라입니다. 켈로이드의 유병률이 피부색에 따라 다르다는 점에서 이것은 양날입니다 — 켈로이드가 흔한 쪽의 자료라는 점은 장점이고, 한 나라라는 점은 공백입니다.

여섯째, 이 사이트의 다른 페이지와 어긋납니다. 5-FU 페이지가 인용한 24편 네트워크 메타분석은 블레오마이신 단독을 "중간 정도이고 통계적 우월성 없음" 으로 적었습니다. 위 두 시험은 그보다 뒤에 나온 머리맞댄 비교입니다. 어느 쪽이 맞는지 이 자료로 가를 수 없습니다. 메타분석은 간접 비교를 포함하고, 이 두 시험은 맹검이 아닙니다. 양쪽의 약점이 서로 다릅니다.

그래서 "중간 근거" 입니다. 맹검이 없는 겉모습 점수로는 더 올릴 수 없습니다.

  • 사람 무작위 대조시험 · 136명 · 20주 · 대조 다른 유효성분 · 자금 밝히지 않음 · 평가 맹검 평가자의 점수 PMID 42360873 · 초록 확인
  • 사람 무작위 대조시험 · 52명 · 24주 · 대조 다른 유효성분 · 자금 밝히지 않음 · 평가 맹검 평가자의 점수 PMID 42615878 · 초록 확인
중간 근거

거래는 "더 좋은 쪽" 이 아니라 "어느 이상반응을 고르겠는가" 였습니다

같은 136명 시험이 보고한 이상반응입니다. 이 항목이 따로 있는 이유는, 그 숫자가 효능 숫자와 반대 방향이기 때문입니다.

  • 블레오마이신 쪽 — 통증 74%(50명), 색소 침착 26%(18명)
  • 트리암시놀론 쪽 — 피부가 얇아지는 것 24%(16명), 혈관이 드러나는 것 22%(15명)

읽는 법입니다.

첫째, 통증이 74% 입니다. 네 명 중 셋입니다. 이 사이트의 시술 페이지 가운데 통증 칸을 가장 높게 적어야 하는 자리입니다.

둘째, 색소 침착은 피부색이 짙을수록 더 눈에 띕니다. 그리고 켈로이드가 더 흔한 쪽과 겹칩니다. 26% 라는 숫자를 그 맥락에서 읽어야 합니다.

셋째, 트리암시놀론 쪽 이상반응은 종류가 다릅니다. 피부가 얇아지고 혈관이 드러나는 것은 되돌리기 어려운 변화입니다. 통증은 지나가고, 얇아진 피부는 남습니다. 같은 24% 와 26% 를 같은 무게로 읽을 수 없습니다.

넷째, 그래서 이 비교의 성질이 정해집니다. "어느 것이 더 좋은가" 가 아니라 "어느 이상반응을 받아들일 수 있는가" 입니다. 그 판단은 흉터의 자리, 피부색, 그리고 본인이 무엇을 더 꺼리는지에 달려 있습니다. 진료에서 할 이야기입니다.

다섯째, 이 종말점은 본인이 말한 것이 섞여 있습니다. 통증은 본인이 보고하고, 색소와 피부 두께는 관찰됩니다. 이 사이트는 그 경우 본인 평가 쪽으로 적습니다 — 더 약한 쪽으로 적는 것이 규칙입니다.

그래서 "중간 근거" 입니다. 그리고 이 항목이 위 항목과 같은 크기로 있어야 하는 이유는, 효능만 보여 주고 이상반응을 아래에 묻으면 그 자체로 한쪽으로 기운 화면이 되기 때문입니다.

  • 사람 무작위 대조시험 · 136명 · 20주 · 대조 다른 유효성분 · 자금 밝히지 않음 · 평가 본인이 느낀 개선도 PMID 42360873 · 초록 확인

알려진 위험

  • 아픕니다. 위 시험에서 74% 가 통증을 보고했습니다. 흉터 조직 안은 단단해서 주사에 압력이 걸립니다.
  • 색소 침착이 26% 였습니다. 피부색이 짙을수록 더 눈에 띕니다.
  • 항암제입니다. 주사하는 양과 횟수, 그리고 전신 쪽 감시가 필요한지는 진료의 영역입니다. 이 사이트는 용량을 적지 않습니다.
  • 전신 쪽 위험에 대한 자료를 이 페이지에 싣지 못했습니다. 블레오마이신은 전신으로 쓸 때 폐 쪽 문제가 알려진 약입니다. 병변내 주사에서 그 위험이 어느 정도인지를 적을 원문을 저희가 아직 열지 못했습니다. 숫자 없이 겁을 주지도, 없는 일처럼 적지도 않겠습니다.
  • 임신 중에는 쓰지 않습니다. 임신 가능성이 있다면 반드시 알리십시오.
  • 감염되거나 궤양이 있는 켈로이드는 위 시험에서 제외됐습니다. 그런 경우의 자료가 아닙니다.
  • 재발할 수 있습니다. 두 시험 모두 재발을 평가하지 못했고, 저자들이 그것을 요청했습니다.
  • 켈로이드인지 비후성 흉터인지에 따라 계획이 달라집니다. 그 구분은 진료에서 할 일입니다.

아직 확인되지 않은 것

  • 맹검 시험이 없습니다. 두 시험 모두 공개이고, 재는 것이 눈으로 매기는 점수입니다. 이 페이지의 가장 큰 공백입니다. 첫 시험의 저자들이 직접 맹검 연구를 요청했습니다.
  • 재발을 보지 않았습니다. 추적이 마지막 주사 2개월 뒤입니다.
  • 위약 대조 시험이 없습니다. 비교 상대가 모두 다른 치료입니다.
  • 농도와 양을 적지 않습니다. 시험마다 다르고, 이 사이트는 추정해서 적지 않습니다.
  • 전신 쪽 위험의 크기를 적지 못했습니다. 위 주의에 적은 그대로입니다.
  • 두 시험이 모두 인도 한 나라입니다. 다른 지역의 자료를 찾지 못했습니다.
  • 5-FU 쪽 네트워크 메타분석과 어긋납니다. 그 분석은 블레오마이신 단독에 통계적 우월성이 없다고 적었습니다. 어느 쪽이 맞는지 이 자료로 가를 수 없습니다.
  • 스테로이드와 함께 쓰는 조합의 자료를 이 페이지에 싣지 못했습니다. 5-FU 쪽에서는 조합이 1위였는데, 블레오마이신 쪽 조합은 확인하지 못했습니다.
  • 국내 규제 분류 원본을 아직 열지 못해 "확인 중" 으로 둡니다.

받을지 여부는 진료를 통해 의사와 상의해 결정할 일입니다.

이 글이 기댄 자료

논문은 따로 적지 않으면 초록까지 확인한 것입니다. 전문을 연 것만 "전문 확인" 으로 적습니다.

  1. PubMed — 미국 국립의학도서관 문헌 데이터베이스National Library of Medicine · 확인일 2026-09-16