国際一般名 · Adapalene

アダパレン：萎縮性瘢痕が24週で15.5%減り、基剤を塗った側は14.4%増えました

韓国の許可品目12件はすべて処方箋医薬品です。アダパレン0.3%と過酸化ベンゾイル2.5%の配合ゲルを片顔に24週間塗った67人の試験で瘢痕数が15.5%減り、基剤を塗った反対側は14.4%増えました。

最終確認 2026年9月16日

区分処方箋医薬品 — 処方が必要です確認した資料: 의약품안전나라 — 의약품등 정보검색 (품목 허가사항) · 確認日 2026-09-16

アダパレンはレチノイド系の塗り薬です。レチノール・トレチノインと同じ系統にまとめられますが、構造が違い光と酸素により安定です。

**韓国では処方箋医薬品です。**食薬処の許可目録でアダパレンを主成分とする12品目がすべてそう分類されています。国によっては一般用医薬品として売るところもありますが、韓国の基準は違います。

確認されていること

中程度の根拠効果が確認された濃度 0.3% · ジェル

中等症・重症の顔面ニキビ（炎症性病変25個以上、萎縮性瘢痕10個以上）のある67人を対象に、アダパレン0.3% + 過酸化ベンゾイル2.5%ゲルと基剤をそれぞれ片顔に24週間毎日塗った多施設無作為化試験です。評価者は割り付けを知りませんでした。

開始時、片顔あたり平均40個の病変と12個の瘢痕がありました。24週で総瘢痕数は有効成分側で15.5%減少、基剤側で14.4%増加しました（約30ポイント差、片顔あたり平均9.5個対13.3個、P < 0.0001）。

同じ人の左右を比べる設計なので個人差の入る余地が小さいです。ただし67人で、試験したのはアダパレン単独ではなく過酸化ベンゾイルとの配合剤です。

瘢痕が減ったことより、基剤側で瘢痕が増えたことのほうが重要かもしれません。治療しないニキビはその間に瘢痕を残していました。

ヒト無作為化比較試験 · 67人 · 24週 · 対照基剤（有効成分だけを除いた同じ処方） · 資金明示なし · 評価盲検評価者による採点 PMID 29549588

成分データ効果が確認された濃度 0.1–0.3%

食品医薬品安全処の医薬品許可情報でアダパレンを主成分とする品目は12件で、すべて処方箋医薬品です（2026年9月16日確認）。ディフェリンゲル0.1%などがここに入ります。

化粧品の機能性告示原料一覧にはありません。ニキビの機能性として認められる原料はサリチル酸0.5%（人体洗浄用に限る）のひとつだけです。

個人輸入で入手する場合がありますが、そうして得た製品は韓国の許可事項の管理の外にあります。

使うかどうか、どう使うかは医師か薬剤師と決めることです。