国际非专利名称 · Adapalene
阿达帕林:萎缩性瘢痕24周减少15.5%,涂基质的一侧反而增加14.4%
韩国获批的12个品目全部是处方药。一项67人半脸试验中,阿达帕林0.3%与过氧化苯甲酰2.5%的复方凝胶用满24周,瘢痕数减少15.5%,涂基质的另一侧增加14.4%。
最后核对 2026年9月16日
先说基本的
- 这是什么
属于维A酸类,但并非由维生素A改造而来,而是为结合同样的受体而重新设计的分子。在韩国属于处方药。
- 用在哪里
用于痤疮。
- 据称如何起作用
据称它被设计为只选择性结合部分维A酸受体,这也是它在同类中刺激相对较小的原因。
这一栏没有数字,也没有出处。什么、确认到什么程度,都写在下面。
一览
- 分类
- 处方药 — 需要处方
- 确认程度
- 中等证据
- 试验浓度
- 0.1–0.3%
- 试验时长
- 24周
“试验浓度”和“试验时长”直接取自本页所列研究,不是推荐用量;各项的具体数值在正文中写明。
这里说的不是效果有多大,而是确认到什么程度。显示的是本页各项中最高的等级。
用不用、怎么用,要和医生或药师一起决定。
阿达帕林是维A类的外用药品。它和视黄醇、维A酸归为同一族,但结构不同,对光和氧更稳定。
在韩国是处方药。食药处许可目录里以阿达帕林为主成分的12个品目全部这样分类。有些国家按非处方药销售,韩国的标准不同。
已经确认的
在同一张脸上,一侧瘢痕减少,另一侧增加
一项多中心、随机、研究者盲法试验,纳入67名中重度面部痘痘患者(炎性皮损25个以上、萎缩性瘢痕10个以上)。阿达帕林0.3% + 过氧化苯甲酰2.5%凝胶涂在半张脸,基质涂另半张,每天一次共24周。
基线时每半张脸平均约40处皮损、12处瘢痕。到第24周,总瘢痕数在有效成分侧减少15.5%,在基质侧增加14.4%(约30个百分点差距,每半张脸平均9.5处对13.3处,P < 0.0001)。
比较同一个人的左右两侧,个体差异的干扰很小。但只有67人,而且试验的不是阿达帕林单用,是与过氧化苯甲酰的复方。
比起瘢痕减少,基质侧瘢痕增加这一点可能更重要。没有处理的痘痘在这几个月里一直在留下瘢痕。
- 人体随机对照试验 · 67人 · 24周 · 对照 基质(只去掉有效成分的同一配方) · 资金 未说明 · 评估 盲法评估者评分 PMID 29549588 · 已核对摘要
韩国获批的12个品目全部是处方药
韩国食品医药品安全处的药品许可信息中,以阿达帕林为主成分的品目共12件,全部为处方药(2026年9月16日核对)。达芙文凝胶0.1%等属于此列。
它不在化妆品功能性告示原料名单上。被认可为祛痘功能性的原料只有水杨酸0.5%(限人体清洁用)一种。
有人通过个人海淘获取,这样拿到的产品处在韩国许可事项的管理范围之外。
已知风险
- 最初几周常见干燥、脱屑、发红和刺痛,这是维A类的共同特点。
- 有光敏感性,必须配合防晒。
- 孕期使用必须与开处方的医生商量。外用维A类的证据情况写在维A酸页面。
- 在有湿疹或皮炎的部位可能使情况恶化。
尚未确认的
- 上面的试验测的是复方。阿达帕林单用对瘢痕的效应大小不是这个数字。
- 本页没有直接比较0.1%与0.3%的证据。
- 24周之后瘢痕会怎样,这项试验没有回答。
用不用、怎么用,要和医生或药师一起决定。
本文依据的资料
若无特别标注,论文是核对到摘要为止。只有我们打开过全文的,才标为「已核对全文」。
- 의약품안전나라 — 의약품등 정보검색 (품목 허가사항)식품의약품안전처 · 核实日期 2026-09-16
- PubMed — 미국 국립의학도서관 문헌 데이터베이스National Library of Medicine · 核实日期 2026-09-16