PDRN: 국내 51개 품목이 전부 전문의약품이고, 수술 흉터 시험의 주된 점수는 유의하지 않았습니다

갑상선 절제술을 받은 환자 44명을 PDRN 투여군과 무처치 대조군으로 무작위 배정한 시험입니다(NCT05149118). 투여군은 수술 1일과 2일 뒤 두 차례 주사를 맞았고, 3개월 뒤 흉터를 평가했습니다.

수정 밴쿠버 흉터 척도(mVSS)는 투여군 1.619 ± 1.244, 대조군 2.500 ± 1.540 이었습니다. 방향은 기대한 대로였지만 p = 0.059 로 통상적인 기준(0.05)을 넘지 못했습니다.

하위 항목 중 혈관성 점수는 유의하게 낮았습니다(0.476 ± 0.512 대 0.900).

주된 점수가 유의하지 않은 시험을 "흉터를 예방한다"의 근거로 쓸 수는 없습니다. 참가자도 44명입니다. 그래서 확인되지 않음으로 둡니다 — 효과가 없다는 뜻이 아니라, 이 시험이 그것을 보이지 못했다는 뜻입니다.

그리고 이 시험이 본 것은 수술 흉터이지 피부 노화가 아닙니다.

식품의약품안전처 의약품 허가 정보에서 폴리데옥시리보뉴클레오티드나트륨을 주성분으로 하는 품목은 51건이고, 전부 전문의약품입니다(2026년 9월 16일 확인).

의사의 처방과 시술이 필요하다는 뜻입니다. 이 페이지는 용법·용량과 시술 방법을 다루지 않습니다 — 진료에서 정해지는 것이기 때문입니다.

식약처 기능성화장품 보고 정보를 검색하면 제품명에 '피디알엔'이 들어간 화장품이 여럿 나옵니다.

바르는 화장품과 주사로 맞는 전문의약품은 다른 물건입니다. 이름이 같거나 비슷하다고 해서 같은 것을 하는 것이 아니고, 화장품 쪽의 근거는 이 페이지의 시험과 아무 관계가 없습니다.

피부에 바른 PDRN 이 주사와 비슷한 일을 한다는 것은 확인되지 않았습니다. 분자 크기를 생각하면 바르는 콜라겐과 같은 질문이 걸립니다.