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腺苷：韩国的改善皱纹告示原料，却找不到与基质对照的试验
按0.04%配方即可免提交资料申报改善皱纹功能性。但在公开文献里找到的人体试验只有一项22人的研究，而且它的对照不是基质，是另一种腺苷剂型。
最后核对 2026年9月16日
先说基本的
- 这是什么
人体各处都有的物质。它是韩国四种抗皱功能性告示原料之一，告示浓度为0.04%。
- 用在哪里
用于皱纹。
- 据称如何起作用
据称它结合细胞表面的特定受体，增强指向胶原生成的信号。
这一栏没有数字，也没有出处。什么、确认到什么程度，都写在下面。
一览
- 孕期
- 尚未确认
- 刺激性
- 几乎没有
- 白天使用
- ✓ 可以
- 确认程度
- 成分数据
- 试验浓度
- 0.04%
- 试验时长
- 8周
不是测量值，而是把已报告的刺激情况归为五级。因人而异。
“试验浓度”和“试验时长”直接取自本页所列研究，不是推荐用量；各项的具体数值在正文中写明。
这里说的不是效果有多大，而是确认到什么程度。显示的是本页各项中最高的等级。
腺苷是韩国化妆品成分表里最常见的改善皱纹原料。它不像视黄醇那样刺激，而且稳定，所以主打「温和抗皱」的产品大多用它。
可是要在公开文献里找到它的人体证据，出乎意料地难。是告示原料，和有大量已发表的试验，是两回事。
已经确认的
同一成分，浓度和剂型不同就是不同的产品。这里写的是研究所用的条件。
告示含量是0.04%
《功能性化妆品审查规定》附表4第3项列出四种改善皱纹的告示原料，腺苷是0.04%，与视黄醇2,500 IU/g（0.075%）、棕榈酸视黄酯10,000 IU/g、聚乙氧基视黄酰胺0.05–0.2%并列。
按这个浓度配方，即可免提交自有资料申报该功能性。
被列为告示原料，意味着食药处在某个时点审查过有效性资料。但这不等于那些资料能作为公开学术文献被检索到。下一条讲的就是这件事。
找到的试验有22人，对照是另一种腺苷剂型
一项针对22名有眼周细纹女性、历时10周的研究。一侧眼周使用载有腺苷的可溶性微针贴，每三天一次共八周；另一侧使用腺苷乳霜，每天两次共八周。
两组在几乎所有指标上都较基线显著改善（P < 0.05），微针贴与乳霜相当或更好。
问题在设计。两侧用的都是腺苷。没有只涂基质的一侧，因此这项试验无法把观察到的改善与「连续八周在眼周涂东西」这件事本身分开。
所以标为「未获证实」。不是说它没有效果，而是我们在公开文献中没有找到以基质为对照的确认（PubMed，2026年9月16日核对）。
- 人体随机对照试验 · 22人 · 8周 · 对照 另一种有效成分 · 资金 未说明 · 评估 盲法评估者评分 PMID 29574973 · 已核对摘要
怎么用
- 几乎不刺激，早晚都行，和其他成分叠用也没问题。
- 确认浓度。有功能性标示通常意味着不低于0.04%，但仅凭标示看不出来。
- 皮肤受不了视黄醇时把它当作替代是合理的。不过论证据的厚度，视黄醇那边更好。
注意事项
- 关于孕期使用，我们没有找到已确认的资料。
- 「改善皱纹功能性化妆品」标示表示该产品完成了申报，并不表示试验里效果很大。
第一次使用某个成分，先在手臂内侧等不显眼处少量涂抹两天。发红或刺痛就不要再用。
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本文依据的资料
若无特别标注，论文是核对到摘要为止。只有我们打开过全文的，才标为「已核对全文」。
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- PubMed — 미국 국립의학도서관 문헌 데이터베이스National Library of Medicine · 核实日期 2026-09-16