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레티노이드 · Retinol

레티놀의 효능: 잔주름 근거는 있지만, 그 숫자는 평균 87세의 팔에서 나왔습니다

0.4% 레티놀을 24주 바른 무작위 대조시험에서 잔주름 점수가 −1.64, 기제는 −0.08이었습니다. 36명이고 얼굴이 아니라 팔이었습니다. 임신 중에는 권고상 쓰지 않습니다.

마지막 확인 2026년 9월 16일

임신 중
사용하지 않음
자극도
높음
낮 사용
밤에만

측정값이 아니라 보고된 자극 사례를 5단계로 정리한 값입니다. 사람마다 다릅니다. 이 성분은 피부를 자외선에 더 민감하게 만듭니다. 임신·수유 중이라면 쓰기 전에 의사나 약사에게 확인하세요. 이 표시는 진료를 대신하지 않습니다.

국내 분류 기능성화장품 고시 원료확인한 자료: 기능성화장품 심사에 관한 규정 [별표 4] 자료제출이 생략되는 기능성화장품의 종류 — 식품의약품안전처고시 제2025-88호 · 확인일 2026-09-16고시 함량 2,500 IU/g · 퍼센트 환산 0.075%

레티놀은 비타민 A 유도체입니다. 피부에서 레티날데하이드를 거쳐 레티노산으로 바뀌어야 작용하는데, 처방 트레티노인은 이 변환 없이 이미 레티노산입니다. 같은 계열이지만 같은 것은 아닙니다.

화장품 성분 중에서 레티놀은 사람 대상 무작위 대조시험이 실제로 있는 드문 축에 듭니다. 그래서 이 페이지의 숫자는 대부분 추정이 아니라 인용입니다. 다만 그 시험들이 어디서, 몇 명에게, 무엇과 비교해 나왔는지를 보면 "효과가 확실하다"는 말이 생각보다 좁은 범위에서만 성립한다는 것도 같이 보입니다.

목차
  1. 잔주름이 줄었습니다 — 36명에게, 24주 동안, 팔에서
  2. 색소침착도 줄었지만, 비교 대상이 바쿠치올이었습니다
  3. 임신 중: 권고는 '쓰지 않는다'이고, 관찰 연구는 위험 증가를 찾지 못했습니다
  4. 국내 기능성 고시 함량은 2,500 IU/g — 퍼센트로는 0.075%입니다

확인된 것

같은 성분도 농도와 제형이 다르면 다른 제품입니다. 연구에서 쓰인 조건을 적었습니다.

중간 근거효과가 확인된 농도 0.4–0.5%

잔주름이 줄었습니다 — 36명에게, 24주 동안, 팔에서

0.4% 레티놀 로션을 주 3회까지 24주 발랐습니다. 잔주름 점수가 −1.64(95% 신뢰구간 −2.06–−1.22) 변한 반면, 유효성분만 뺀 같은 제형(기제)을 바른 쪽은 −0.08이었습니다. 차이는 분명합니다.

단서가 셋입니다. 참가자는 평균 87세의 요양시설 거주자였고, 바른 곳은 얼굴이 아니라 이었으며, 조직 소견(글리코사미노글리칸·프로콜라겐 I 증가)은 각각 6명과 4명의 하위 분석에서 나온 값입니다.

얼굴에 바른 시험도 있습니다. 0.5% 레티놀을 12주 바른 44명 이중맹검 시험에서 주름 면적이 줄었습니다. 그런데 그 시험의 비교 대상은 기제가 아니라 바쿠치올이었습니다. 두 쪽 다 좋아졌다는 결과는, 레티놀이 아무것도 안 바른 것보다 낫다는 것을 그 시험 하나로는 말해 주지 않습니다.

  • 사람 무작위 대조시험 · 36명 · 24주 · 대조 기제(유효성분만 뺀 같은 제형) · 자금 밝히지 않음 · 평가 맹검 평가자의 점수 PMID 17515510
  • 사람 무작위 대조시험 · 44명 · 12주 · 대조 다른 유효성분 · 자금 밝히지 않음 · 평가 맹검 평가자의 점수 PMID 29947134
중간 근거효과가 확인된 농도 0.5% · 크림

색소침착도 줄었지만, 비교 대상이 바쿠치올이었습니다

같은 44명 12주 시험에서 레티놀 0.5%와 바쿠치올 0.5% 모두 과색소침착이 줄었고, 둘 사이의 차이는 통계적으로 유의하지 않았습니다. 자극은 레티놀 쪽이 많아서 각질과 따가움 보고가 더 자주 나왔습니다.

기제 대조군이 없는 설계라, 이 결과는 "레티놀이 바쿠치올만큼은 한다"까지입니다. 색소침착에 대해 레티놀 단독으로 무엇을 하는지는 더 큰 시험이 필요합니다.

  • 사람 무작위 대조시험 · 44명 · 12주 · 대조 다른 유효성분 · 자금 밝히지 않음 · 평가 맹검 평가자의 점수 PMID 29947134
중간 근거효과가 확인된 농도 — 확인되지 않음

임신 중: 권고는 '쓰지 않는다'이고, 관찰 연구는 위험 증가를 찾지 못했습니다

2026년 체계적 문헌고찰·메타분석이 임신 초기 바르는 레티노이드 노출을 다룬 연구 8편, 임신 3,632,118건을 모았습니다. 주요 선천 기형 위험비는 0.83(95% 신뢰구간 0.64–1.07), 자연 유산은 0.99(0.68–1.43)로 증가가 확인되지 않았습니다.

그런데 이 결과는 무작위 배정이 아니라 관찰 연구를 합친 것이고, 저자들 스스로 결과의 상당 부분이 대규모 등록 자료 한 건에 끌려간다고 적었습니다.

그리고 먹는 레티노이드(이소트레티노인)의 기형 유발은 확립된 사실입니다. 바르는 것과 먹는 것을 섞어 읽으면 안 됩니다.

이 페이지 상단에 "사용하지 않음"으로 표시한 것은 위험이 입증돼서가 아니라 권고가 그렇기 때문입니다. 임신 중이거나 계획 중이라면 이 판단은 의사와 함께 하는 편이 낫습니다.

  • 사람 관찰 연구 (8) · 3,632,118명 · 대조 노출되지 않은 사람들 · 자금 공적 자금 · 평가 임상 사건(암 발생·병변 수 등) PMID 42564875
성분 데이터효과가 확인된 농도 0.075%

국내 기능성 고시 함량은 2,500 IU/g — 퍼센트로는 0.075%입니다

「기능성화장품 심사에 관한 규정」[별표 4]는 레티놀 2,500 IU/g을 주름개선 고시 함량으로 정합니다. 비타민 A 1 IU가 레티놀 0.3 µg으로 정의되므로 2,500 IU/g은 750 µg/g, 곧 **0.075%**입니다.

이 숫자의 뜻은 "이 농도면 효과가 있다"가 아니라 "이 농도로 넣으면 개별 자료 없이 기능성으로 신고할 수 있다" 입니다. 위 시험들이 쓴 0.4–0.5%는 이보다 대여섯 배 높습니다. 제품 뒷면의 "주름개선 기능성화장품" 표시만으로 그 제품의 레티놀 농도를 알 수는 없습니다.

쓰는 법

  • 밤에만 바릅니다. 레티놀은 빛과 산소에 약하고, 이 성분을 쓰는 동안 피부는 자외선에 더 민감해집니다.
  • 낮은 농도에서 주 2회로 시작합니다. 각질, 따가움, 붉어짐은 드문 일이 아니라 흔한 일입니다. 견딜 만해지면 횟수를 늘립니다.
  • 완두콩 크기면 얼굴 전체에 충분합니다. 많이 바른다고 효과가 비례해 커지지 않습니다.
  • 눈가와 입가는 피부가 얇아 자극이 먼저 나타납니다. 처음에는 피해서 바르는 편이 낫습니다.
  • 불투명하고 공기가 통하지 않는 용기를 고릅니다. 투명한 병에 든 레티놀은 열기 전부터 불리합니다.
  • 처음 4–8주는 피부가 오히려 거칠어 보일 수 있습니다. 위 시험들의 결과는 12–24주 시점의 값입니다.

주의사항

  • 임신 중이거나 계획 중이라면 사용하지 않는 쪽이 권고입니다. 근거 상황은 위 세 번째 항목에 적었습니다.
  • 각질제거 성분(AHA·BHA)이나 벤조일퍼옥사이드와 같은 날 밤에 겹쳐 쓰면 자극이 크게 올라갑니다.
  • 자외선차단제를 함께 쓰지 않으면 광노화로 잃는 쪽이 커집니다.
  • 피부염, 주사비처럼 질환이 의심되면 의료기관에서 진료받으세요. 화장품은 질병을 다루는 물건이 아닙니다.
  • 처방 트레티노인과 같은 것이 아닙니다. 농도 숫자만 비교해서 바꿔 쓰지 마세요.

처음 쓰는 성분은 팔 안쪽처럼 눈에 띄지 않는 곳에 소량을 이틀 발라 보고 시작하세요. 붉어지거나 따가우면 쓰지 않습니다.

이 성분 이름이 들어간 제품

제품은 추천이 아니라 예시입니다. 순위나 점수를 매기지 않으며, 근거는 성분에 있습니다.

주름개선

아이오페레티놀엑스퍼트0.3프로링클코렉터

화장품책임판매업자 · (주)아모레퍼시픽

보고된 효능·효과피부의 주름개선에 도움을 준다.

제품명에 적힌 성분
레티놀 미공개
보고완료일
2026-08-07

식약처 보고 정보에서 확인

관련된 피부 고민

이 글이 기댄 자료

  1. 기능성화장품 심사에 관한 규정 [별표 4] 자료제출이 생략되는 기능성화장품의 종류 — 식품의약품안전처고시 제2025-88호식품의약품안전처 · 시행 2025-12-16 · 확인일 2026-09-16
  2. 화장품법 시행규칙 제2조(기능성화장품의 범위) — 총리령 제2109호식품의약품안전처 · 시행 2026-04-02 · 확인일 2026-09-16
  3. PubMed — 미국 국립의학도서관 문헌 데이터베이스National Library of Medicine · 확인일 2026-09-16