首页
Ingredient Beauty Benefits

给药方式 · 注射

PRP:盲法评估者没看出差别,受试者自己看出来了

在一项一侧脸颊注射PRP、另一侧注射生理盐水,且受试者与评估者双双设盲的试验中,盲法皮肤科医生在长达六个月的任何时间点都没有发现显著差异。 然而受试者自己在六个月时评定PRP侧改善更明显。 两个结果出自同一项试验。

最后核对 2026年9月18日

韩国分类 核实中尚未用一手文件核实法规分类,核实后补上。

PRP是抽取自身血液离心,取出富含血小板的那一层再注射到面部的疗法。其设想是血小板释放的生长因子能唤起皮肤的修复反应。

这一页在本站占有特殊位置。 下面第一项试验是整个施术层里第二项设有真正惰性对照的试验(第一项是IPL)。读一读其他施术页面你就会发现:医美领域的随机试验几乎全是产品A对产品B,结论是「无差异」。这种设计无法区分「两者都有效」与「两者都无效」。

这里的对照是生理盐水。因此这项试验给出的是与其他页面不同性质的信息。

这不是涂抹的化妆品。 它是医疗机构进行的操作,本层与成分层是分开的。

已经确认的

未获证实

与生理盐水相比,盲法评估者没找出差别

2018年发表于JAMA Dermatology的随机半脸对照试验。 它的设计值得完整写出。

  • 有光老化的受试者入组27人、分析19人
  • 一侧脸颊真皮内注射3 mL PRP
  • 另一侧注射无菌生理盐水
  • 受试者与评估者都不知道哪一侧是什么

比较同一个人的左右两侧,年龄、肤况、生活习惯等变量自动得到控制。而且对照不是另一款含有效成分的产品,而是不起作用的生理盐水。

盲法皮肤科医生评定四项 — 细纹、色素沉着斑驳、粗糙度、蜡黄 — 时间点为两周、三个月、六个月。

结果:四项指标、三个时间点,全都没有显著差异。

该如何读这个结果。

19人是个小数目。 真实存在的微小差异可能被漏掉(第二类错误)。因此这项试验并没有证明「PRP无效」。

但它确实说明了一件事。 在其他施术页面上,你会反复读到「产品A与产品B改善程度相同」。在那种设计下,你无法判断两侧的改善是因为治疗,还是因为针扎进去了、时间过去了。 在这里,针同样扎进了两侧,只有一侧带着血小板。而结果没有差别。

还要记下:入组27人,分析19人。 另外8人去了哪里,对读懂结果很重要。

  • 人体随机对照试验 · 27人 · 26周 · 对照 基质(只去掉有效成分的同一配方) · 资金 未说明 · 评估 盲法评估者评分 PMID 30419125
未获证实

然而受试者自己说PRP侧改善更多

这是同一项试验的第二个结果。不是新的试验 — 同样的19人、同样的脸。

在六个月时,受试者评定注射PRP的那一侧改善显著更多。

盲法医生没看出差别,本人看出来了。同一张脸上的同样两侧脸颊。

这正是本站单独标注终点指标的原因。上一项的徽章写的是「盲法评估者评分」,本项写的是「自我报告」。同一项试验、同一批人、相反的结论。

该信哪一个?我们不说哪一个是假的。但我们要明确写出:两个终点测量的是不同的东西。

  • 盲法评估者的评分测量的是在照片上可以分辨的变化。
  • 自我评价测量的是本人的感受。 其中除了皮肤的变化,还包含期待、记忆,乃至当天的光线。

受试者同样设盲这一点很重要。这排除了「贵的那一边看起来更好」这种简单解释 — 他们并不知道哪一侧是PRP。

于是剩下两种解释 — 要么确实存在医生的眼睛捕捉不到而本人能感觉到的变化要么在长达六个月地比较自己的左右脸时,人倾向于选定某一侧。 仅凭这项试验无法分辨。

我们把它记为一个促使人思考「医美满意度究竟由什么构成」的结果。

  • 人体随机对照试验 · 27人 · 26周 · 对照 基质(只去掉有效成分的同一配方) · 资金 未说明 · 评估 本人感觉的改善 PMID 30419125
中等证据

两篇系统综述更为正面 — 原因也一并写出

关于PRP有两篇系统综述,两篇都比前述试验更为正面。

2020年的综述检索了Cochrane Library、MEDLINE、EMBASE与Scopus,自建库起至2019年3月,纳入10人以上的前瞻性试验与病例系列。 最终保留24项研究,其中8项为随机对照试验,接受PRP的患者共480人。

结论:基于医师整体评估(physician global assessment),单用PRP注射至少能暂时性地轻度改善面部皮肤外观、纹理与细纹。 并称眼周细纹与色素沉着也可能获益。作者选用的措辞是**「至少暂时性地(at least temporarily)」「轻度的(modest)」。**

2021年的综述与荟萃分析仅限眼周,纳入19项研究,并对随机试验的患者满意度做了荟萃分析。作者称这是首个遵循PRISMA的眼周PRP荟萃分析。

现在把它与上一项并排看。

综述更为正面,原因在于它们所收集研究的性质。 24项中有16项并非随机试验,而即便在8项随机试验中,设有生理盐水这类惰性对照的也很少见。 没有对照地比较术前术后,时间的流逝、期待、乃至季节,全都会被算到治疗头上。

另外请一并注意,2021年荟萃分析所汇总的终点是患者满意度 — 而在上一项中,正是这个终点指向了与盲法评估者相反的方向。

因此本项列为「中等证据」。 人体研究数量不少,但结果是分裂的,而且并非随机分裂,而是沿着设计与终点系统性地分裂。 证据多,不等于证据说的是同一件事。

  • 人体开放试验 (24) · 480人 · 对照 摘要未说明 · 资金 未说明 · 评估 盲法评估者评分 PMID 31628542
  • 人体开放试验 (19) · 未报告样本量 · 对照 摘要未说明 · 资金 未说明 · 评估 盲法评估者评分 PMID 33433716

已知风险

  • 注射部位淤青、肿胀、疼痛、发红很常见。
  • 因使用自身血液,异物反应风险被认为较低,但采血与注射过程本身的感染风险依然存在。
  • 上述试验所报告的不良事件种类与频率,我们并未全部核实。
  • 血液疾病、服用抗凝药等会影响能否施行。 这属于临床判断范畴。

尚未确认的

  • 血小板浓度、离心条件、活化方式因研究而异。「PRP」这一个词并不指向同一件东西。这是比较各项研究结果最大的障碍。
  • 效果能维持多久尚未确证。2020年综述的措辞是「至少暂时性地」。
  • 做几次合适,我们没有找到可确证的资料。
  • 尚未打开韩国监管分类的原始文件,故标为「确认中」。
  • 半脸对照试验只分析了19人,漏掉微小差异的可能性依然存在。

是否接受,应经诊疗后与医生商量决定。

本文依据的资料

  1. PubMed — 미국 국립의학도서관 문헌 데이터베이스National Library of Medicine · 核实日期 2026-09-16