アデノシンの効能：韓国のしわ改善告示原料なのに、基剤と比べた試験が見つかりませんでした

「機能性化粧品の審査に関する規定」[別表4]第3号はしわ改善の告示原料を4つ定めており、アデノシンは0.04%です。レチノール2,500 IU/g（0.075%）、レチニルパルミテート10,000 IU/g、ポリエトキシレーテッドレチナミド0.05–0.2%と並んでいます。

この濃度で配合すれば個別資料なしに機能性として届け出られます。

告示原料に指定されたということは、食薬処が有効性の資料を検討したという意味です。ただしその資料が公開された学術文献として検索できるわけではありません。次の項目がその話です。

目もとにしわのある女性22人を対象に10週間かけて行われた試験です。片側の目もとにはアデノシンを載せた溶解性マイクロニードルパッチを3日に1回、8週間。反対側の目もとにはアデノシンクリームを1日2回、8週間塗りました。

両群とも、ほぼすべての指標で開始時より統計的に有意な改善を示し（P < 0.05）、パッチはクリームと同程度かそれ以上でした。

問題は設計です。両側ともアデノシンです。基剤だけを塗った側がないため、観察された改善がアデノシンによるものか、8週間目もとに何かを塗り続けたことによるものかを、この試験は分けられません。

ですから「確認されていない」としています。効果がないという意味ではなく、公開文献で基剤対照によって確認されたものを見つけられなかったという意味です（PubMed、2026年9月16日確認）。