홈
뷰티맛집

국제일반명 · Tretinoin

트레티노인: 251명 시험에서는 기제를 앞섰고, 29명 시험에서는 기제와 구분되지 않았습니다

국내에서 전문의약품입니다. 1991년 251명 시험에서 0.05%를 24주 쓴 사람의 79%가 개선됐고 기제는 48%였습니다. 다만 2022년 29명 시험에서는 유효성분과 기제가 모두 30–40% 개선돼 서로 구분되지 않았습니다.

마지막 확인 2026년 9월 16일

먼저, 기본부터

이게 뭔가요

비타민 A 가 몸 안에서 변해 최종적으로 작용하는 형태 그 자체입니다. 국내에서는 전문의약품이라 처방이 있어야 삽니다.

어디에 쓰나요

여드름과 광노화(햇빛으로 생긴 주름·색소)에 씁니다.

어떻게 작동한다고 합니까

피부 세포 안의 수용체에 직접 붙어, 세포가 자라고 벗겨지는 속도와 콜라겐을 만드는 유전자의 작동을 바꾼다고 설명됩니다.

이 칸에는 숫자도 출처도 넣지 않았습니다. 무엇이 어디까지 확인됐는지는 아래에 있습니다.

한눈에 보기

구분
전문의약품 — 처방이 필요합니다
확인된 정도
중간 근거
시험 농도
0.01–0.05%
시험 기간
24–26주

‘시험 농도’와 ‘시험 기간’은 이 페이지에 실린 연구에서 그대로 가져온 값입니다. 권장 사용량이 아니고, 항목마다 다른 값은 본문에 그대로 적혀 있습니다.

효과가 얼마나 큰지가 아니라 얼마나 확인됐는지입니다. 이 페이지에 실린 항목 중 가장 높은 등급을 보여 줍니다.

쓸지 여부와 어떻게 쓸지는 의사나 약사와 정할 일입니다.

국내 분류 전문의약품확인한 자료: 의약품안전나라 — 의약품등 정보검색 (품목 허가사항) · 확인일 2026-09-16

트레티노인은 레티노산 그 자체입니다. 레티놀처럼 피부에서 변환될 필요가 없어, 같은 계열에서 가장 잘 연구된 물질입니다.

그리고 국내에서는 화장품이 아닙니다. 식약처 허가 목록에서 스티바에이크림 0.01%·0.025%·0.05%가 모두 전문의약품으로 등록돼 있습니다. 처방 없이 살 수 없고, 이 페이지는 용법을 다루지 않습니다.

레티놀 쪽 근거를 읽을 때 이 물질의 결과를 옮겨 오는 일이 흔한데, 둘은 다른 물질이고 국내 분류도 다릅니다.

확인된 것

중간 근거효과가 확인된 농도 0.01–0.05% · 크림

251명 시험에서 79%가 개선됐고, 기제는 48%였습니다

경증에서 중등증의 광노화된 얼굴 피부를 가진 251명을 대상으로 한 무작위 이중맹검 기제 대조 다기관 시험입니다. 0.05%와 0.01% 크림을 24주간 썼습니다.

0.05%를 쓴 사람의 79%가 전반적 개선을 보였고, 기제를 바른 대조군은 48%였습니다. 잔주름, 얼룩진 색소침착, 거칠기, 탄력 저하에서 유의한 감소가 있었고 표피가 두꺼워지는 조직 변화도 관찰됐습니다.

같은 물질을 가슴 부위에 쓴 2022년 시험은 결과가 달랐습니다. 29명이 180일간 0.05% 로션을 썼는데, 유효성분 군과 기제 군 모두 30–40% 개선됐고 맹검 평가자 기준으로 둘이 구분되지 않았습니다.

이 사이트가 중간 근거로 두는 이유입니다. 화장품 성분 대부분보다 근거가 낫지만, 시험이 둘이고 그중 하나는 기제와 갈라지지 않았습니다.

  • 사람 무작위 대조시험 · 251명 · 24주 · 대조 기제(유효성분만 뺀 같은 제형) · 자금 밝히지 않음 · 평가 맹검 평가자의 점수 PMID 2024983 · 초록 확인
  • 사람 무작위 대조시험 · 29명 · 26주 · 대조 기제(유효성분만 뺀 같은 제형) · 자금 밝히지 않음 · 평가 맹검 평가자의 점수 PMID 35674757 · 초록 확인
중간 근거효과가 확인된 농도 — 확인되지 않음

임신 중 사용은 금기로 다루어지고, 관찰 연구는 위험 증가를 찾지 못했습니다

바르는 레티노이드 노출을 다룬 2026년 체계적 문헌고찰·메타분석은 연구 8편, 임신 3,632,118건을 모아 주요 선천 기형 위험비 0.83(95% 신뢰구간 0.64–1.07), 자연 유산 0.99(0.68–1.43)로 증가를 확인하지 못했습니다.

그런데 이건 관찰 연구를 합친 것이고, 저자들도 결과가 대규모 등록 자료 한 건에 끌려간다고 적었습니다.

먹는 레티노이드의 기형 유발은 확립된 사실입니다. 그리고 트레티노인은 처방 약이라, 임신 중이거나 계획 중이라면 이 판단은 처방하는 의사와 함께 이루어집니다. 혼자 결정할 사안이 아닙니다.

  • 사람 관찰 연구 (8) · 3,632,118명 · 대조 노출되지 않은 사람들 · 자금 공적 자금 · 평가 임상 사건(암 발생·병변 수 등) PMID 42564875 · 초록 확인
성분 데이터효과가 확인된 농도 0.01–0.05%

국내에서는 전문의약품입니다 — 0.01%, 0.025%, 0.05%

식품의약품안전처 의약품 허가 정보에서 트레티노인을 주성분으로 하는 바르는 제품은 스티바에이크림 0.01%·0.025%·0.05% 이고, 세 품목 모두 전문의약품으로 분류돼 있습니다(2026년 9월 16일 확인).

화장품 기능성 고시 원료 목록에는 없습니다. 「기능성화장품 심사에 관한 규정」[별표 4] 제3호의 주름개선 고시 원료는 레티놀·레티닐팔미테이트·아데노신·폴리에톡실레이티드레틴아마이드 넷이고, 트레티노인은 여기 들어가지 않습니다.

알려진 위험

  • 자극이 레티놀보다 강합니다. 붉어짐, 각질, 따가움, 건조가 흔합니다.
  • 광민감성이 있어 자외선차단제가 함께 필요합니다.
  • 임신·수유 중 사용은 처방하는 의사와 상의해야 합니다.
  • 피부염, 습진, 주사비가 있는 부위에는 상태를 악화시킬 수 있습니다.

아직 확인되지 않은 것

  • 장기간 사용의 이득과 위험의 균형이 어디에서 맞춰지는지는 정해진 답이 없습니다.
  • 가슴·목처럼 얼굴이 아닌 부위의 근거는 위에서 본 대로 얇습니다.
  • 농도별 차이는 위 시험이 0.05%와 0.01%를 함께 썼지만, 두 농도의 차이 자체를 목표로 설계된 시험은 아니었습니다.

쓸지 여부와 어떻게 쓸지는 의사나 약사와 정할 일입니다.

이 글이 기댄 자료

논문은 따로 적지 않으면 초록까지 확인한 것입니다. 전문을 연 것만 "전문 확인" 으로 적습니다.

  1. 의약품안전나라 — 의약품등 정보검색 (품목 허가사항)식품의약품안전처 · 확인일 2026-09-16
  2. PubMed — 미국 국립의학도서관 문헌 데이터베이스National Library of Medicine · 확인일 2026-09-16