Способ введения · Инъекция
CaHA: доказательства для заполнения складок держатся, а «регенерация коллагена» вышла наоборот
Для заполнения носогубных складок есть два 12-месячных рандомизированных исследования. Но в работе 2025 года по экспрессии генов **CaHA повысил активность воспалительных, а не регенеративных путей и не показал признаков регенерации ткани.** А у модного сильно разведённого применения **рандомизированных исследований нет вовсе.**
Последняя проверка 17 сент. 2026 г.
Гидроксиапатит кальция (CaHA) — инъекционный препарат из минеральных микросфер того же семейства, что кость и зубы, взвешенных в геле карбоксиметилцеллюлозы. В Корее самая известная марка — Radiesse.
Два разных применения путают между собой. Первое — филлер, добавляющий объём. Второе — сильное разведение, вводимое широко как «коллагеновый бустер». Доказательная база у них разная, и разделить их — задача этой страницы.
Это не наружная косметика. Это инъекционная процедура в медицинском учреждении, и этот слой отделён от слоя ингредиентов.
Корейскую регистрационную запись на изделие мы не открыли, поэтому категория здесь — «уточняется».
Что подтверждено
Заполнение носогубной складки — самый твёрдый пункт на этой странице
Исследование 2008 года включило 60 пациентов в двух европейских клиниках: с одной стороны лица вводили CaHA, с другой — нестабилизированную животным белком гиалуроновую кислоту (NASHA), а ослеплённые оценщики смотрели результат на 6, 9 и 12 месяцах.
CaHA был впереди во всех точках. К 12 месяцам доля складок, сохранивших улучшение: 79% у CaHA против 43% у NASHA (p < 0,0001), при этом суммарный объём CaHA требовался на 30% меньше. Оценщики сочли CaHA лучшим у 47% пациентов и худшим у 5%.
Исследование 2025 года рандомизировало 210 участников в многоцентровом двойном слепом исследовании в Китае. Шприцы сделали одинаковыми, этикетки закодировали, так что ни врач, ни пациент не знали, какой продукт вводится. 188 человек прошли 12 месяцев наблюдения.
К 24-й неделе доли улучшения по шкале морщин составили 84,04% против 78,72% по оценке исследователей и 72,34% против 70,21% по оценке независимого комитета; не меньшая эффективность подтверждена (P > 0,05).
При совместном прочтении есть две оговорки. Первая: контролем всегда служит другой филлер — исследования против бездействия нет. Вторая: в работе 2025 года использовали не Radiesse, а препарат CaHA другой компании. Общий материал не делает два продукта одинаковыми.
- Рандомизированное контролируемое испытание на людях · 60 чел. · 52 нед. · Сравнение другое активное вещество · Финансирование не раскрыто · Оценка баллы ослеплённых исследователей PMID 18093199
- Рандомизированное контролируемое испытание на людях · 210 чел. · 52 нед. · Сравнение другое активное вещество · Финансирование не раскрыто · Оценка баллы ослеплённых исследователей PMID 39331081
У разведённого широкого введения рандомизированных исследований нет
Систематический обзор CaHA 2024 года разложил доказательства по областям лица. Вывод: препарат можно считать безопасным и эффективным для щёк, линии челюсти, ВИЧ-ассоциированной липоатрофии лица и носогубных складок.
А затем последняя строка резюме: несмотря на недавнюю моду, рекомендации и профиль безопасности разведённого и сильно разведённого Radiesse, рандомизированных контролируемых исследований не опубликовано.
Эта фраза важна. То, что продают как «Radiesse скин-бустер» или «коллагеновый бустер», — как правило, именно это разведённое применение. Но два рандомизированных исследования выше выполнены неразведённым продуктом и посвящены заполнению складок.
Вот где происходит перенос доказательств: результаты филлерных исследований цитируют так, будто они подтверждают разведённую методику. Материал тот же, но концентрация другая, слой введения другой и цель другая. Именно поэтому на этом сайте концентрация и форма стоят впереди названия вещества.
В генном анализе CaHA оказался на воспалительной стороне
Исследование 2025 года — 13-недельное рандомизированное одноцентровое сравнительное испытание. В носогубные складки вводили поли-L-молочную кислоту (PLLA) и CaHA, а панч-биопсии на старте и на 90-й день сравнивали по экспрессии генов. Участников подбирали с одинаковой степенью морщин с обеих сторон.
Два материала пошли разными путями.
- PLLA стимулировал больше компонентов внеклеточного матрикса при меньшем воспалительном ответе. Авторы прочитали это как регенеративный путь.
- CaHA вызвал более сильный воспалительный ответ, который, как отмечают авторы, может даже снижать регенерацию ткани. Вывод сформулирован прямо: CaHA не показал признаков регенерации ткани и повысил экспрессию большего числа генов провоспалительных путей.
Это прямо противоречит рассказу о «регенерации коллагена». Это тканевой уровень, полученный биопсией, и весит он немало.
Две оговорки для чтения. Это прямое сравнение двух продуктов, и источник финансирования из резюме мы установить не смогли; сравнительное исследование в пользу одного из продуктов стоит читать вместе с вопросом, кто его проводил. И экспрессия генов не то же самое, что клинический результат: как показывает первый пункт, факт заполнения складки установлен отдельно.
Установлено «заполняет». Не установлено «регенерирует». Поэтому это два разных пункта.
- Рандомизированное контролируемое испытание на людях · размер выборки не указан · 13 нед. · Сравнение другое активное вещество · Финансирование не раскрыто · Оценка данные биопсии PMID 39761144
Опубликовано не менее 11 случаев потери зрения
Систематический обзор 2026 года собрал сообщения о потере зрения из-за сосудистой окклюзии при инъекционных препаратах, не являющихся гиалуроновой кислотой.
Числа как опубликованы:
- CaHA: не менее 11 опубликованных случаев сосудистой окклюзии с нарушением зрения, в большинстве — введение в спинку носа.
- PLLA: два подтверждённых сообщения.
- PDLLA-CMC: два. PDLLA-HA: одно.
- PCL: опубликованных случаев слепоты нет, один случай эмболии лицевой артерии.
То, что CaHA возглавляет этот список, следует записать как есть. Число случаев отражает и объём применения, и риск, поэтому читать его напрямую как рейтинг риска нельзя — но оно говорит, что такое случается и где была игла, когда это произошло.
Есть и решающее отличие от гиалуроновой кислоты. ГК можно растворить гиалуронидазой; у CaHA такого антидота нет. Возможности действий при окклюзии разные.
Авторы предлагают протокол: уверенное знание анатомии и свойств препарата, быстрое распознавание симптомов, немедленное назначение средств, снижающих внутриглазное давление, и направление к офтальмологу, а также гипербарическая оксигенация, противовоспалительная и антикоагулянтная поддержка.
- Открытое испытание на людях · 11 чел. · Сравнение без контрольной группы (только до и после) · Финансирование не раскрыто · Оценка клинические события (рак, число высыпаний) PMID 41263987
Известные риски
- Боль, отёк, синяки и покраснение в месте инъекции.
- Прощупываемые узелки и уплотнения.
- Сосудистая окклюзия. Как выше, сообщалось о потере зрения, чаще всего при введении в спинку носа.
- Антидота вроде гиалуронидазы не существует. Этим препарат отличается от филлеров на гиалуроновой кислоте.
- Генный анализ выше выявил повышение активности воспалительных путей. Что это значит в долгосрочной перспективе, пока не решено.
- С любой необычной реакцией нужно немедленно обращаться в учреждение, где проводили процедуру. При сосудистых симптомах время решает.
Что не подтверждено
- У разведённого применения («коллагеновый бустер») нет рандомизированных исследований. Это крупнейший пробел на странице.
- Как это выглядит в сравнении с бездействием — контролем всегда был другой филлер.
- К чему со временем приводит активация воспалительных путей.
- Наблюдение дольше 12 месяцев.
- Корейскую регистрационную категорию изделия мы не проверили.
Делать ли процедуру — решение, которое принимают вместе с врачом.
На что опирается эта статья
- PubMed — 미국 국립의학도서관 문헌 데이터베이스National Library of Medicine · Дата проверки 2026-09-16