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微聚焦超声:眉毛平均抬高0.47–1.7 mm,而本人觉得有改善的只有42%

在一项纳入16篇研究的2023年系统综述中,眉部提升为**0.47–1.7 mm**,颏下面积减少**26–45 mm²**。同一份资料里,医师判定为改善的比例是92%,而**患者本人这么说的只有42%**。这两个数字之间的差距,就是这项操作诚实的尺度。

最后核对 2026年9月17日

韩国分类 核实中尚未用一手文件核实法规分类,核实后补上。

微聚焦超声(MFU-V)把超声聚焦到皮下一点,形成微小的凝固点。在韩国最为人熟知的品牌是超声刀(Ulthera)。

这不是涂抹的化妆品。 这是在医疗机构使用设备进行的操作,这一层与成分层是分开的。

监管情况与射频相同——我们尚未打开韩国医疗器械品目许可原件,因此本页标注为「核实中」。

已经确认的

中等证据

用毫米来量,眉毛大约抬高1 mm

2023年的系统综述筛查了693篇,保留16篇。纳入标准接受随机试验、对照试验、队列研究,以及10人以上的病例系列

客观测量的数值是:眉部提升0.47–1.7 mm,侧位照片上颏下面积减少26–45 mm²

照原样看这些数字很重要。一毫米左右是真实存在的变化,但与广告照片暗示的幅度不同。这就是这项操作诚实的尺度。

局限同样清楚:16篇中混有无对照的病例系列,纳入的研究全部是女性,各研究的设备参数与能量各不相同。作者写道,松弛程度越重、BMI超过30,效果越差。

  • 人体开放试验 (16) · 未报告样本量 · 52周 · 对照 无对照组(仅前后比较) · 资金 未说明 · 评估 仪器测量 PMID 36674277
早期研究

医师说92%,本人说42%

同一篇综述分别汇总了两套满意度评分。

医师评分(IGAIS,337人份):第90天有92%被归为改善。

本人评分(SGAIS,81人份):第90天为42%,到第360天升至53%。作者把这些改善描述为「轻度」。

同一批人、同一时间点,评分却分成92%和42%。这不是说哪一方错了,而是说选择测什么,能让同一项操作的表观幅度相差一倍以上。 这正是本站把终点指标与证据等级并列显示的原因。

  • 人体开放试验 (16) · 81人 · 52周 · 对照 无对照组(仅前后比较) · 资金 未说明 · 评估 本人感觉的改善 PMID 36674277
未获证实

我们没有找到设有假操作对照的试验

和射频那一页是同一个问题。我们读到的随机试验,对照要么是同一台设备的不同参数,要么是另一台设备。没有一项与什么都不做相比。

系统综述纳入的16篇里也混有无对照的病例系列。与基线相比的变化,无法与时间、光线、姿势以及知道自己接受了操作区分开。

作者自己写道,今后的研究应聚焦于客观的结局测量——这也等于说,至今为止的证据大量依赖主观评价。

早期研究

手臂和腹部的试验比的是同一台设备的不同参数

2021年的试验把30名上臂松弛者随机分配为一侧手臂单层深度、另一侧两层深度。2020年的试验在腹部用同样结构分配了30人,28人完成。

两项试验中,单层与双层的结果没有差别。 两侧的臂围都轻微缩小。

再看一遍设计:两侧都接受了操作。所以这些试验回答的问题是「两层是不是比一层好」,而不是「微聚焦超声有没有用」。

腹部试验里有一处值得注意:生育过的参与者在医师评分和自评上都显著更高,腰围缩小也显著。样本太小不能定论,但这是一个信号——给谁做,会很大程度上改变结果。

  • 人体随机对照试验 · 30人 · 26周 · 对照 另一种有效成分 · 资金 未说明 · 评估 盲法评估者评分 PMID 32770693
  • 人体随机对照试验 · 30人 · 26周 · 对照 另一种有效成分 · 资金 未说明 · 评估 盲法评估者评分 PMID 32173882

已知风险

  • 操作中疼痛常见。综述称其「中度疼痛」,在2017年与射频的头对头试验中,超声这一侧更疼。
  • 一过性红斑和肿胀常见。
  • 综述统计的其他不良反应合计2%:感觉异常(麻木或过敏)、瘀青、刺痛、下颌部烫伤、线状痕迹、接触性皮炎。
  • 松弛明显者和BMI超过30者被列为相对不适宜。
  • 任何异常反应都应回到实施该操作的医疗机构就诊。

尚未确认的

  • 我们尚未核实韩国的器械许可分类。
  • 没有超过一年的随访资料,综述明确这样写。
  • 没有男性数据。 纳入的16篇全部是女性。
  • 哪种设备参数和能量更好——各研究并不一致。
  • 与完全不做相比会怎样。

是否接受,应经诊疗后与医生商量决定。

本文依据的资料

  1. PubMed — 미국 국립의학도서관 문헌 데이터베이스National Library of Medicine · 核实日期 2026-09-16